专栏

<p>美国食品和药物管理局(FDA)已禁止印度制药专业Ranbaxy Laboratories Ltd以制造违规为由,在旁遮普邦的Toansa工厂生产和销售美国市场上的活性药物成分</p><p>此举是在FDA对该设施进行检查后发现的,该设施发现严重违反良好生产规范</p><p>之后,该制药公司自愿暂停从该设施到美国的API货运</p><p>有了这个,该公司的所有印度工厂都被禁止在美国销售产品,美国是世界上最大的医药市场,也是印度仿制药公司的主要收入来源</p><p>此前,美国FDA已禁止Ranbaxy在Paonta Sahib(Damas Pradesh),Dewas(Madhya Pradesh)和Mohali(旁遮普邦)工厂销售其产品</p><p> “Toansa工厂现在受到2012年1月Ranbaxy永久禁令同意令的某些规定的约束,”Ranbaxy Laboratories在周五向BSE提交的一份文件中表示</p><p> Ranbaxy Labs首席执行官兼医生Arun Sawhney说:“这一发展显然是不可接受的,并将在内部调查完成后采取适当的管理行动</p><p>”由于发达国家和主要制药公司的医疗费用上涨,美国对该国进口廉价药品的需求有所增加</p><p>这导致美国药品监管机构对药物进行了更仔细的检查和审查</p><p>日本三大公司Ranbaxy(Daiichi Sankyo)持有多数股权,其股价受到新闻的打击,