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<p>印度制药专家Ranbaxy Laboratories Ltd宣布暂停其在该国的两个活性药物成分(API)工厂的运输,以检查两个单元的生产过程和控制</p><p> “这项自愿性决定被视为一种预防措施,并且非常谨慎,以便公司更好地评估和审查流程和控制措施</p><p>在确保这些设施的流程和控制后,公司将恢复发货</p><p>兰伯西周二透露</p><p>该公司的两家工厂位于Toansa和Dewas,并被美国食品和药物管理局(US FDA)禁止</p><p>上个月,美国FDA禁止Ranbaxy从美国市场生产和销售API</p><p>旁遮普邦的Toansa工厂因制造业违规而被发现</p><p>此举是在FDA检查该工厂后发现的,该工厂发现严重违反良好生产规定</p><p>之后,该制药公司自愿暂停从该工厂向美国运送API有了这个,该公司的所有印度工厂都被禁止在美国销售产品,美国是世界上最大的医药市场,也是印度仿制药公司的主要收入来源</p><p>此前,美国FDA禁止Ranbaxy销售其产品在Paonta Sahib(Damas Pradesh),Dewas(Madhya Pradesh)和Mohali(旁遮普邦)工厂</p><p>随着FDA在印度的访问,委员Margaret Ha mburg</p><p>由于质量问题,监管机构最近对一些大型印度制药公司实施了处罚,包括Wockhardt,RPG Life Sciences和Agila Specialties</p><p>在Ranbaxy承认与药品安全有关的重罪指控并同意支付5亿美元的民事和刑事罚款后,FDA开始采取行动并开始积极监督该国的制药实验室</p><p>这对日本制药公司Daiichi-Sankyo来说是一个打击,